FDA-Zulassung Ampicillin - Omnipen klinischen Pfaden
Haupt       Behandlung       Nebenwirkungen       Wyeth       FDA Aproval

 

FDA-Zulassung für Ampicillin - Omnipen

Ampicillin ist die semi-synthetischen Beta-Lactam-Antibiotika generische Medikament genutzt, um ihre Marken-Version namens Omnipen von Wyeth Laboratories Inc der Vereinigten Staaten. Es wirkt durch Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Dieses Medikament wurde im Jahr 1961 entwickelt und angeboten, die Boarder Spektrum der Tätigkeit als auch des Romans Penicillin. Ampicillin wurde offiziell von der Food and Drug Administration-FDA in 1963. Es steht in engem Zusammenhang mit einem anderen Medikament Penicillin-Amoxicillin. Omnipen ist Marke für Generika-Version von Ampicillin, die von dem Hersteller Wyeth Laboratories Inc.

Omnipen ist indiziert zur Behandlung von Infektionen wie Mittelohr, Nebenhöhlen, Blase, Nieren-und unkomplizierten Gonorrhö. Es wird auch zur Behandlung von intravenös Meningitis und andere schwere Formen von bakteriellen Infektionen. Es richtet sich an die mit vollen Glas Wasser entweder auf leeren Magen mindestens ein Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme von Mahlzeiten. Anders als Penicillin, Ampicillin und Amoxicillin-Omnipen eindringen können und verhindern das Wachstum von bestimmten Arten von Bakterien bekannt als gram-negative Bakterien.

Dies ist die Verschreibung von Medikamenten Klasse mit zugelassenen Dosis Größe reicht von 100mg bis 500mg genau für die orale Dosis: Tablet von 250mg und 500mg, Suspension: 100mg/ml, 125mg/ml, 250mg/ml und Injektionen: 10g, 125mg, 125mg / Fläschchen, 1g, 1gm/vial, 250mg/vial, 2g, 2gm/vial, 500mg, 500mg/vial. Die FDA empfiehlt Bedingungen für die Speicherung wie die Tabletten sollten bei Temperaturen zwischen 15 und 30 Grad Celsius, während die Aussetzung sollte gekühlt aufbewahrt werden und dürfen nur verwendet werden, für bis zu 14 Tage, nachdem sie wird rekonstituiert, indem der Apotheker.

 

Haupt       Behandlung       Nebenwirkungen       Wyeth       FDA Aproval