FDA aprueba Ampicillin - Omnipen ensayos clínicos
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probación de la FDA Ampicillin - Omnipen

Ampicilina es el semi-sintético de antibióticos beta-lactámicos medicamento genérico utilizado para formular su versión de marca llamado Omnipen realizados por los Laboratorios Wyeth Inc de los Estados Unidos. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Este fármaco fue desarrollado en 1961 y que ofrece la gama de boarder actividad que cualquiera de los dos de la novela penicilina. Ampicilina fue oficialmente autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de la FDA en 1963. Está estrechamente relacionado con otro de amoxicilina, penicilina drogas. Omnipen se marca para la versión genérica de Ampicillin dada por su productor Wyeth Laboratories Inc.

Omnipen está indicado para el tratamiento de infecciones como el oído medio, senos, la vejiga, los riñones y la gonorrea no complicada. También se utiliza por vía intravenosa para el tratamiento de la meningitis y otros tipos de graves infecciones bacterianas. Está dirigida a ser tomado con vaso lleno de agua, ya sea en ayunas por lo menos una hora antes o después de dos horas de tomar las comidas. A diferencia de la penicilina, Ampicillin-Omnipen y amoxicilina puede penetrar y evitar el crecimiento de tipos específicos de bacterias conocidas como bacterias gram-negativas.

Esta es la clase de medicamentos de prescripción aprobado con dosis que van desde el tamaño de 100mg a 500mg precisamente por dosis oral: Tabletas de 250 mg y 500 mg, suspensión oral: 100mg/ml, 125mg/ml, 250mg/ml y Inyecciones: 10g, 125mg, 125mg / Vial, 1g, 1gm/vial, 250mg/vial, 2g, 2gm/vial, 500mg, 500mg/vial. La FDA recomienda condiciones para su almacenamiento, como la tableta deben almacenarse a temperaturas entre 15 º y 30 º C mientras que la suspensión forma deben almacenarse refrigerados y puede ser utilizado sólo para un máximo de 14 días después de que se ha reconstituido por el farmacéutico.  

 

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